辉瑞肺癌候选药物整体未达终点 仅在特定患者群体中显示获益
创始人
2026-06-23 22:44:41
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辉瑞（纽交所代码：PFE）周一公布在研抗体药物偶联物sigvotatug vedotin针对既往接受过治疗的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的SigVie-002三期临床试验混合顶线结果。
关键试验数据：
1. 全体受试人群中，该药物相较化疗药多西他赛未实现总生存期的统计学显著改善，未达成核心主要终点
2. 仅接受过一线全身治疗的亚组（占试验总人数约三分之二），相较多西他赛组呈现总生存期与无进展生存期的明确改善趋势
3. 药物安全性与此前研究结果一致，不良反应可管控
4. 探索性分析未证实整合素β-6（IB6）表达水平与治疗应答存在明确关联
后续规划与相关动态：
1. 本次试验详细数据将在后续医学学术会议公布
2. 辉瑞当前正在开展另一项三期试验，评估该候选药物联合帕博利珠单抗作为晚期非小细胞肺癌一线治疗方案的效果
3. 辉瑞自收购Seagen后持续扩容抗体药物偶联物研发管线，推进多款肿瘤领域候选药物开发，目标在2030年前推出8款潜在肿瘤突破性疗法
截至本周新闻刊发时，辉瑞股价下跌0.74%，报24.89美元。
译文内容由第三方软件翻译。
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