2026年8月28日,江苏艾迪药业集团股份有限公司召开第三届董事会第十八次会议,审议通过了部分募投项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的相关议案,同意对“创新药研发及研发技术中心大楼购买项目”之子项目“HIV高端仿制药研发项目”予以结项,该项目节余的2190.18万元募集资金将全部用于永久补充公司日常经营流动资金,相关事项无需提交股东大会审议,保荐机构已就该事项出具无异议核查意见。
本次拟结项的HIV高端仿制药研发项目是艾迪药业2020年首次公开发行股票募投体系中的重要组成部分。回溯募集资金来源,公司当年获证监会核准向社会公开发行6000万股人民币普通股,发行价为每股13.99元,募集资金总额达8.394亿元,扣除各类发行相关费用后,实际募集资金净额为7.64亿元,所有资金已于2020年7月13日全额到账,由容诚会计师事务所完成审验并出具验资报告,公司后续也严格按照监管要求对募集资金实施专户存储管理。
截至目前,艾迪药业旗下全部募投项目的整体推进情况如下:
| 序号 | 项目名称 | 项目内容 | 募集资金承诺投资总额(万元) | 项目进展 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 创新药研发及研发技术中心大楼购买项目 | 艾邦德® (艾诺韦林片) Ⅲ期临床及上市后研究 | 10,050.00 | 已结项 |
| ACC008 Ⅲ/Ⅳ期临床 | 9,020.00 | 已结项 | ||
| 整合酶抑制剂药物研发及其临床研究项目 | 15,446.99 | 进展中 | ||
| HIV 高端仿制药研发项目 | 3,700.00 | 本次拟结项 | ||
| 2 | 原料药生产研发及配套设施项目 | 20,330.00 | 已结项 | |
| 3 | 偿还银行贷款及补充流动资金 | 15,000.00 | 已完成 | |
| 合计金额 | 73,546.99 | - |
据了解,本次拟结项的HIV高端仿制药研发项目已顺利达成全部预定研发目标,核心成果ADC201(多替拉韦钠)、ADC202(达芦那韦)的原料药均已取得上市申请批准通知书,对应制剂也已获得药品注册批准,完全满足项目结项条件。从该项目的资金使用明细来看,公司在项目执行过程中严格管控各环节费用,同时对闲置募集资金开展现金管理获得了合理的利息及理财收益,最终形成了可观的资金节余。
截至2026年8月17日,该项目的具体资金使用与节余情况如下:
| 募投项目名称 | 子项目名称 | 募集资金承诺投资总额(万元) | 截至2026年8月17日投入募集资金金额(万元) | 募集资金待支付合同款项(万元) | 利息及理财收益扣除手续费后净额(万元) | 募集资金预计节余金额(万元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 创新药研发及研发技术中心大楼购买项目 | HIV 高端仿制药研发项目 | 3,700.00 | 1,985.25 | 120.00 | 595.43 | 2,190.18 |
| 合计 | 3,700.00 | 1,985.25 | 120.00 | 595.43 | 2,190.18 |
艾迪药业相关负责人表示,本次将节余募集资金永久补充流动资金,是为了进一步提升募集资金使用效率,优化公司现金流状况,降低整体财务费用,更好地支撑后续日常生产经营活动。后续项目剩余的待支付合同尾款仍将通过原募集资金专户进行支付,待所有相关募集资金使用完毕后,公司将适时办理对应专户的注销手续,终止相关募集资金专户监管协议。
公司审计委员会已对该事项出具明确同意意见,认为相关安排符合相关法律法规及公司内部管理制度要求,不存在变相改变募集资金投向、损害全体股东利益的情形,能够切实提升公司经营效益,符合公司长期发展利益。保荐机构国联民生证券也完成了全面核查,对本次募投项目结项及节余资金永久补流事项正式出具无异议核查意见。
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