格隆汇3月4日丨石药集团(01093.HK)宣布,集团开发的艾美赛珠单抗注射液(SYS6053)(「该产品」)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。
该产品为可桥接凝血因子IXa和凝血因子X的修饰的双特异性人源化IgG4单克隆抗体,为原研药舒友立乐®的生物类似药,按照治疗用生物制品3.3类申报,适用于A型血友病患者。
该产品研发遵循生物类似药相关指导原则。药学及非临床研究结果显示,该产品与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似,支持开展後续临床研究。
上一篇:ST葫芦娃(605199.SH):全资子公司获得盐酸氨溴索滴剂药品注册证书
下一篇:电网之外,电力价值洼地显现!电力ETF华宝(159146)逆市创新高!Token出海打开板块向上空间