美股上市药企莱萨瑞生物科技(股票代码:LEXX)6月14日按计划启动第7项人体先导研究GLP-1-H26-7,该5周研究旨在对比两款自研口服DHT-司美格鲁肽配方与诺和诺德已上市Wegovy®片剂的效果,相关研究资金全部来自公司现有运营资源。
关键背景与数据:此前该公司第1、2项含SNAC成分的DHT-司美单次给药先导研究,药代动力学表现已达到或超过诺和诺德Rybelsus®对照组,且安全性、耐受性表现优异;该公司自研DehydraTECH™专利药物递送平台当前已获授权专利66项,另有多项专利处于申请阶段。
本次研究设置3组对照,同步评估安全性、耐受性及药代动力学特性,两项核心技术升级为:首次采用口服片剂形态的DHT-司美配方;首次针对添加SNAC成分的DHT-司美片剂、胶囊两款制剂开展数周多剂量人体评估。研究结果将成为制药行业评估与莱萨瑞DehydraTECH™技术商业合作可能性的核心参考。
译文内容由第三方软件翻译。
声明:市场有风险,投资需谨慎。本文由AI大模型基于公开信息生成,不代表Hehson财经观点。文中所有信息、数据及图表仅供参考,不构成任何形式的投资建议或决策依据,相关信息以实际公告为准。如有疑问,请联系:biz@staff.sina.com.cn。