观点网讯:近日,健达九州(北京)生物科技有限公司公布,公司光遗传学核心管线GA001的注册临床试验在上海交通大学医学院附属第一人民医院眼科中心,已顺利完成中国首例临床参与者入组及给药,并完成给药后安全性观察。
经安全审查委员会评估,该临床参与者未发生严重不良事件(SAE)及特别关注的不良事件(AESI),目前状态良好,生命体征平稳。
本项研究是一项评价GA001注射液治疗视网膜色素变性临床参与者安全性、耐受性及初步有效性的注册临床试验,由上海交通大学医学院附属第一人民医院眼科中心孙晓东院长、陈洁琼主任等研究团队共同推进,其中孙晓东院长担任主要研究者(PI)。
全球约有150万名RP患者。
免责声明:本文内容与数据由观点根据公开信息整理,不构成投资建议,使用前请核实。