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2026年8月31日，来自江苏无锡江阴的普莱医药(江苏)股份有限公司ProteLight Pharmaceuticals (Jiangsu) Co., Ltd.(以下简称“普莱医药”)在港交所递交招股书，拟香港主板IPO上市。这是继其于2026年2月13日递表失效后的再一次申请。

普莱医药招股书链接：

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2026/108856/documents/sehk26083102865_c.pdf

主要业务

普莱医药，成立于2006年，作为一家抗菌肽(AMP)治疗药物公司，专注于抗感染、代谢疾病等两个核心治疗领域。公司拥有四大技术平台为研发提供重要支持：基于膜靶向机制的抗菌肽从头设计平台(AMPDDP)、基于PROTAC的靶向蛋白降解剂发现平台(PROnexTAC)、基于新机制的拟肽发现与开发平台(PepMetics)及创新型肽制剂多元化开发及精准递送平台(FDDP)，为公司差异化的产品管线奠定基础，

普莱医药，目前有一款核心产品PL-5(培来加南)，为一款以局部喷雾剂给药的产品，用于治疗由表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌或鲍曼不动杆菌引起的一度或浅二度烧烫伤创面继发性感染及糖尿病足感染(DFI)，以及三款其他候选药物。

核心产品

PL-5(培来加南)，根据弗若斯特沙利文的数据，PL-5(培来加南)是全球首款已获新药上市申请(NDA)批准的同类首创加南类药物。凭借公司的创始人于2006年首次共同提出的「膜区分机理」理论，PL-5代表了一种新作用机制，其肽二级结构折迭以破坏微生物膜的完整性，以应对抗生素耐药性相关挑战。于2026年6月，公司的核心产品获国家药监局NDA批准，用于治疗烧伤创面继发性感染。凭借其抗耐药性、广谱及高效性的关键优势，PL-5为治疗多重耐药感染提供了突破性的解决方案。其已连续入选国家十二五、十三五「重大新药创制」科技重大专项。

主要产品

• PL-3301，是一款潜在的同类首创温敏肽凝胶，用于治疗口咽念珠菌病。目前正在中国进行Ia期临床试验，已于2024年获FDA批准在美国进行I期临床试验。

• PL-18，是一款潜在的同类首创AMP药物，用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)，并可能亦可用于治疗一系列妇科感染，包括细菌性阴道炎、真菌性阴道炎及混合性阴道炎。目前正在中国进行一项II期临床试验，且已获FDA批准在美国进行一项II期临床试验。

除上述抗感染药物外，普莱医药正积极将管线扩展至包括代谢疾病、肿瘤及自身免疫性疾病在内的治疗领域，目前有多项资产处于临床前阶段。根据弗若斯特沙利文的资料，公司的临床前资产PL-MD-333乃一款口服FGF19/FGF21诱导剂及脂质代谢调节剂。

股东架构

根据招股书披露，普莱医药在香港上市前的股权架构中，

陈育新博士，及其控制的实体合计持股35.74%，为单一最大股东。

董事高管

普莱医药董事会，目前由9名董事组成，包括：

• 6名执行董事：

陈育新博士(董事会主席、总裁、行政总裁)；

张文栋先生(副总裁、董事会秘书、联席公司秘书)；

周鹏先生(财务负责人)；

陈明侠女士(副总裁)；

冯尚斌先生(质量部主管)；

董虎先生(临床医学部主管)；

• 3名独立非执行董事：

施维博士(曾任吉林大学分子酶工程学研究室教育部重点实验室教授)；

钱俊峰先生(天衡会计师事务所合伙人兼审核部主管)；

徐爱民博士(粤港代谢医学联合实验室主任、香港大学杨紫芝基金教授)。

除执行董事外，高管包括：

诸旭博士(副总裁)。

公司业绩

招股书显示，在过去的2024年、2025年和2026年前六个月，普莱医药的营业收入分别为人民币519.4万、333.2万和219.2万，相应的净亏损分别为人民币1.58亿、1.42亿和0.85亿元。

中介团队

普莱医药是次IPO的中介团队主要有：

中信证券为其独家保荐人；

安永为其审计师；

锦天城为其公司中国律师；

嘉源(香港)为其公司香港及美国律师；

通商为其券商中国律师；

苏利文·克伦威尔为其券商香港及美国律师；

博浩企业顾问为其独立物业估值师；

铠盛资本为其合规顾问；

弗若斯特沙利文为其行业顾问。

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