派格生物中期亏损扩大至2.16亿元核心产品商业化推进_市场解读

派格生物中期亏损扩大至2.16亿元核心产品商业化推进

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2026-08-25 17:13:14

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观点网讯：8月25日，派格生物医药（杭州）股份有限公司公布截至2026年6月30日止六个月的中期业绩。报告期内，公司未经审计经营亏损为人民币2.14亿元，期内亏损为人民币2.16亿元，每股基本及摊薄亏损为人民币0.55元。

2025年同期，公司未经审计经营亏损为人民币0.92亿元，期内亏损为人民币0.94亿元，每股亏损为人民币0.25元。

截至2026年6月30日，公司总资产为人民币5.04亿元，总负债为人民币2.37亿元，总权益为人民币2.67亿元。

业务方面，核心产品维培那肽注射液（商品名：派达康®）于2025年11月14日获国家药品监督管理局批准上市，用于成人2型糖尿病血糖控制。2026年3月，公司与上海腾瑞制药股份有限公司订立商业化战略合作协议，并于2026年6月收到首笔权益金约港币0.61亿元。

维培那肽注射液已被列入国家医疗保障局发布的《2026年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录及商保创新药目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》，通过"目录外条件1"申报条件。报告期后，派达康®已在多家医疗机构开出首批商业化处方，第二笔约港币0.49亿元权益金的付款条件已达成。

研发管线方面，PB-718已完成美国I期临床试验及中国针对肥胖症的Ib/IIa期临床研究；PB-1902已完成两项中国I期临床试验，国家药监局已同意开展II期临床试验；PB-722于2021年5月获美国FDA孤儿药资格认定，并于2023年5月获国家药监局IND批准。CR059相关研究者发起的临床研究取得阶段性进展，研究成果获美国糖尿病协会2026年科学年会及欧洲糖尿病研究协会2026年年会接收。

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