2026年8月19日,步长制药(603858.SH)公告称,控股子公司四川泸州步长生物制药的BC008-1A注射液新增适应症的临床试验申请获国家药监局受理。BC008-1A是一款特异性靶向PD-1和TIGIT的双抗药物,通过阻断PD-1及TIGIT信号通路解除对T淋巴细胞的抑制,增强免疫监视及抗肿瘤作用。
公告显示,本次拟新增适应症为联合贝伐珠单抗用于成人复发CNS WHO 4级脑胶质瘤治疗。截至2026年7月31日,该产品累计研发投入约1.15亿元,目前国内外尚无同靶点双功能特异性抗体药物获批上市。