中国AI制药，正在创造走向全球的创新疗法。

8月12日，Boulevard Bio宣布完成由创始投资方Deerfield Management提供的6500万美元融资，并公开了三款自免管线。

其中之一就是剂泰科技的BLVD201（MTS-128）。今年6月，剂泰科技将这款三特异性TCE（T Cell Engager，T细胞衔接器）全球权益授权给Boulevard Bio。

如今，这款三特异性TCE进入了由Deerfield支持、汇聚顶尖免疫学家和跨国药企研发人才的美国Biotech核心管线。

更值得关注的是，BLVD201所探索的并非简单的靶点创新，而是自身免疫疾病治疗正在向前推进的一个前沿方向——“免疫重置”。

相比传统疗法长期抑制异常免疫反应，免疫重置试图进一步清除驱动疾病的致病免疫细胞，重新建立免疫系统平衡，推动自身免疫疾病治疗从“长期控制”走向更持久的疾病缓解。

支撑这款前沿疗法诞生的，是剂泰科技的NanoForge平台。

从NanoForge到MTS-128，再到BLVD201，这条路径连接起了AI药物设计、原创药物资产与全球开发。它所指向的并不只是一款三特异性TCE的出海，而是中国AI制药开始进入一些可能改变疾病治疗路径的前沿创新领域。

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两位大牛，为何选择剂泰？

Boulevard Bio，虽然是一家新公司，但背后的团队并不“新”。

公司由全球医疗投资机构Deerfield支持成立，聚焦B细胞驱动的自身免疫疾病，并集结了来自顶尖学术机构、跨国药企和生物医药产业的多位资深人士。

其中，科学创始团队包括Georg Schett博士。

作为全球风湿免疫和B细胞生物学领域的先驱人物，Schett博士长期研究自身免疫疾病中的B细胞机制。2021年，其团队在《新英格兰医学杂志》发表CAR-T治疗难治性系统性红斑狼疮的研究，成为CAR-T探索自身免疫疾病治疗的重要临床研究之一。

这项探索背后的核心思路，是近年来自免领域逐渐兴起的“免疫重置”：相比长期压制异常免疫反应，通过清除参与疾病过程的致病免疫细胞，尝试重新建立免疫系统的平衡。

另一位关键人物，是Frank Nestle博士。

Nestle博士曾担任赛诺菲全球研究负责人与首席科学官，长期负责跨国药企全球研发体系，在创新药发现、临床开发和研发战略方面拥有丰富经验。加入Deerfield后，他继续参与前沿创新项目的发现与产业转化。

顶尖免疫学家、跨国药企研发掌门人，再加上Deerfield的资本与产业资源，Boulevard Bio从成立之初瞄准的，就是下一代自身免疫疗法。

而今年6月，剂泰科技将MTS-128的全球权益授权给Boulevard Bio，后者将其更名为BLVD201。这款产品正是Boulevard Bio此次披露的核心管线之一，彼时交易对价包括2000万美元首付款及最高16亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款等。

根据介绍，BLVD201同时靶向CD19、BCMA和CD3，试图通过T细胞介导的杀伤作用，更深入地清除与自身免疫疾病相关的致病B细胞。

也就是说，这支由顶尖免疫学家、跨国药企研发老将和顶级医疗资本组成的团队，最终选择了剂泰科技的三抗资产，并使其成为核心管线。

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NanoForge：三特异性TCE管线的产出引擎

BLVD201（MTS-128）的源头，是剂泰科技的NanoForge平台。

作为依托NanoForge自主研发的新一代三特异性TCE，MTS-128走的不是传统抗体研发的老路。从分子设计到序列优化，整个过程由AI驱动的分子工程技术端到端完成，这也是剂泰一直想证明的事：AI不只是靶点发现和虚拟筛选阶段的辅助工具，它可以直接嵌入药物研发本身。

过去几年，AI制药的落地场景大多集中在前端——靶点发现、虚拟筛选、分子生成。剂泰想做的是把AI往研发深处推，让它参与分子设计、实验验证乃至递送体系的全链条。

NanoForge正是这一思路的载体：它把AI计算、理性设计、湿实验验证与纳米递送整合在同一个框架下，形成"干实验+湿实验+智能体"的闭环，并打造出AiLNP（AI纳米递送系统设计平台）、AiRNA（AI mRNA序列设计平台）、AiProtein（AI蛋白和抗体大分子设计平台）和AiTEM（AI小分子制剂设计平台）四大核心解决方案。

对于三特异性TCE而言，难点从来不是"把三个靶点凑在一起"，而是三个结合臂之间的亲和力配比、空间构型、CD3激动强度以及由此带来的安全性窗口——任何一个参数失衡，分子要么没效，要么毒性失控。传统模式下，这类优化依赖大规模试错筛选，周期长、成功率低。NanoForge的路径是用计算设计先缩小搜索空间，再通过干湿实验闭环快速迭代验证。

MTS-128就是这套体系跑出来的代表性资产。而Boulevard Bio的引进，让NanoForge的产出进入全球开发体系。

这条链路的时间节点也很清晰。今年5月，剂泰与Deerfield达成战略联盟，围绕AI驱动的蛋白药物、体内蛋白疗法及免疫疗法展开合作；6月，MTS-128完成全球授权，成为该联盟落地的首个成果；8月，承接这一资产的Boulevard Bio完成6500万美元融资并正式亮相。

至此，NanoForge、MTS-128、BLVD201与Boulevard Bio被串成一条完整的链条：AI平台输出创新分子→全球授权实现资产变现→海外Biotech接力推进临床开发。

对剂泰而言，MTS-128的意义不止于"又一条管线license-out了"。它真正验证的是NanoForge作为平台的可复制产出能力。当一个AI平台能端到端地交付一条被全球买家买单的三抗管线，后续AiRNA、AiProtein等方向的资产就有了参照系。

Deerfield和Boulevard Bio下注的也从来不是某一个分子的成败，而是这套"计算+实验+递送"闭环能否持续、高效地把算力转化为临床期资产。从这个角度看，MTS-128只是NanoForge的答卷之一。

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自免新终点：不只是控病，而是重建免疫

看懂这场交易还不够，BLVD201（MTS-128）的探索方向实则更为深刻。

长期以来，自身免疫疾病治疗面临一个难题：疾病可以被控制，却很难真正摆脱。

过去，治疗主要通过抑制炎症、阻断免疫信号或抑制特定免疫细胞来控制疾病。对于许多慢性自身免疫疾病而言，长期用药、疗效衰减和疾病复发依然是临床挑战。

因此，治疗思路开始向更深一层推进：与其长期压制异常免疫反应，能否直接清除驱动疾病的致病免疫细胞？

B细胞耗竭、CAR-T等疗法的探索，正是在这一方向上不断推进。尤其是CAR-T在难治性自身免疫疾病中的早期临床结果，让“免疫重置”逐渐从理论进入临床探索。

其核心逻辑，是通过清除异常免疫细胞，为新的免疫细胞群体重建创造条件，从而改变原有的免疫失衡状态。

BLVD201的三特异性设计，则提供了另一种探索。通过同时靶向CD19、BCMA和CD3，它试图借助T细胞杀伤作用，更深入地清除B细胞谱系中的致病细胞。

这意味着，治疗目标正在从“控制疾病”进一步走向“改变疾病”。

如果这一方向最终得到临床验证，部分慢性自身免疫疾病的治疗终点，或许可以从长期药物维持，进一步走向更持久的疾病缓解，甚至功能性治愈。

这也解释了为什么Boulevard Bio会以B细胞生物学为核心，并将MTS-128/BLVD201纳入其核心管线：它所探索的并非单纯增加一种治疗手段，而是能否改变自身免疫疾病的治疗路径。

而这款产品又恰好连接了两种正在发生的变化：一端，是Georg Schett等科学家推动的“免疫重置”探索；另一端，是剂泰科技通过NanoForge开展的AI驱动创新药研发。

前者试图改变的是疾病治疗的终点，后者正在改变的是创新药产生的方式。

从NanoForge产生MTS-128，到Boulevard Bio将其推进为BLVD201，再到Deerfield及全球产业资源加入开发，这款产品完成的已经不只是一笔License-out。

它更重要的价值在于：一款来自中国AI制药平台的创新资产，正在进入全球开发体系，并瞄准一个可能改变疾病治疗路径的方向。

过去AI制药比拼的是“能不能提高研发效率”，今天，以剂泰科技为代表的中国AI制药正在回答另一个问题：AI能不能持续创造具有全球开发价值、甚至有机会改变疾病治疗路径的创新药资产？

MTS-128/BLVD201，正是一个值得观察的样本。

这或许才是Boulevard Bio此次融资亮相背后真正值得关注的信号：中国AI制药正在从提供AI研发能力，走向创造全球化创新药资产；而这些资产所瞄准的，也正在从单纯改善研发效率，走向探索下一代能够改变疾病治疗路径的创新疗法。